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鍋爐水質化驗試劑配方(欽州天然氣鍋爐廠)

文章來源：管理員 發(fā)布時間：2022-07-06 人氣：

<h2>鍋爐水質化驗方法</h2>

分析用水的體積取決于項目，一般簡單分析只需水樣500~1000毫升。盛水樣的容器應使用硬質玻璃或塑料瓶。絕對禁止使用木料、紙團、玉蜀黍及金屬塞子。

取樣注意事項水樣應緩緩注入瓶中，不能產生潺潺的水聲。水樣進入瓶中須留有10毫升空隙，以防水溫或氣溫改變時，瓶塞被擠開。取平均水樣時，必須在同樣條件下同時采取。

鈣的測定，廣泛采用EDTA容量法，在PH>12的堿性溶液中，用EDTA滴定，以酸性鉻藍K-萘酚綠B為指示劑，滴定終點由紅變藍。

PH值的測定方法有電位法及比色法，本章只介紹較常用的電位法。電位法測定PH值，是測定溶液中指示電極與參考電極間所產生的電位差。

參考電極的電位是恒定的，指示電極的電位則隨溶液的PH值不同而改變。因此用補償法可以準確地測定所組成的電池的電動勢。應用PH計可以直接測得溶液的PH值。測定手續(xù)根據所使用的PH計而定，準確度達0.01。

擴展資料：

爐水中的PH值控制應不低于9，這是因為：

(1) PH值低時，水對鍋爐鈉材的腐蝕性增強;

(2) 爐水中的磷酸根與鈣離子的反應，只有在PH值足夠高的條件下，才能生成容易排污的水渣;

(3) 為了抑制爐水中硅酸鹽的水解，減少硅酸在蒸汽中的溶解攜帶量，PH值應控制得高一-些，但是爐水的PH值也不能太高，否則，游離的氫氧化鈉較多，容易引起堿性脆蝕。

參考資料：搜狗百科-工業(yè)鍋爐鍋爐軟化水設備再生過程

1、反洗：工作一段時間后的設備，會在樹脂上部攔截很多由原水帶來的污物，把這些污物除去后，離子交換樹脂才能完全曝露出來，再生的效果才能得到保證。反洗過程就是水從樹脂的底部流入，從頂部流出，這樣可以把頂部攔截下來的污物沖走。這個過程一般需要5-15分鐘左右。

2、吸鹽：即將鹽水注入樹脂罐體的過程，傳統設備是采用鹽泵將鹽水注入，全自動的設備是采用專用的內置噴射器將鹽水吸入。在實際工作過程中，鹽水以較慢的速度流過樹脂的再生效果比單純用鹽水浸泡樹脂的效果好，所以軟化水設備都是采用鹽水慢速流過樹脂的方法再生，這個過程一般需要30分鐘左右，實際時間受用鹽量的影響。

3、慢沖洗：在用鹽水流過樹脂以后，用原水以同樣的流速慢慢將樹脂中的鹽全部沖洗干凈的過程叫慢沖洗，由于這個沖洗過程中仍有大量的功能基團上的鈣鎂離子被鈉離子交換，根據實際經驗，這個過程中是再生的主要過程，所以很多人將這個過程稱作置換。這個過程一般與吸鹽的時間相同，即30分鐘左右。

4、快沖洗：為了將殘留的鹽徹底沖洗干凈，要采用與實際工作接近的流速，用原水對樹脂進行沖洗，這個過程的后出水應為達標的軟水。一般情況下，快沖洗過程為5-15分鐘。

大型電廠除鹽水設備適用范圍

用于熱電廠及大中型工礦企業(yè)鍋爐補給水處理。大型電廠除鹽水設備采用世界上先進的反滲透膜元件，壓力容器等設備，配以合理而又有前處理和后處理設備，能生產符合國家或行業(yè)鍋爐給水標準(gb1576-79、dl/t561-95)

超純水。在膜處理系統中，用做前處理的超濾一般使用直徑1mm的中空纖維，以脫除原水中的懸浮物及膠體，uf用作前處理的大問題是膜污染及膜孔堵塞，為此常在前面設置預過濾器，以去除大粒徑懸浮物，在預過濾前加絮凝劑，如pac(聚丙稀酸)可提高過濾水質，并降低膜阻力。對電廠鍋爐補給水設備要求的溶氧量一般要求為0.3mg/l以下，為此脫氣膜應該在低于5.33kpa(40torr)的真空度下操作。控制系統采用工控機程控控制，可實現自動起停，加藥及沖洗，自動監(jiān)測各種運行參數，以便生產管理。測鈣鎂離子要用到EDTA(乙二胺四乙酸二鈉，不是一鈉）指示劑絡黑T;測堿度需要硫酸，酚酞，甲基橙，測氯離子要硝酸銀，氫氧化鈉，鉻酸鉀還要量筒燒杯，滴定管，坩堝；如果自己配藥還要精度高的阻尼天平。沒有專業(yè)培訓很難搞的。（一）水樣的采取與保管

1、分析用水的體積取決于項目，一般簡單分析只需水樣500~1000毫升。

2、盛水樣的容器應使用硬質玻璃或塑料瓶。絕對禁止使用木料、紙團、玉蜀黍及金屬塞子。

3、取樣注意事項水樣應緩緩注入瓶中，不能產生潺潺的水聲。水樣進入瓶中須留有10毫升空隙，以防水溫或氣溫改變時，瓶塞被擠開。取平均水樣時，必須在同樣條件下同時采取。

（二）PH值的測定水中氫離子的濃度主要決定于其中二氧化碳、重碳酸根離子、硫酸根離子之間的相對含量，同時，也略受其它離子的影響。通常取其對數的負值表示。符號為"PH"。 PH=log[H+] 測定PH值的方法有電位法及比色法，本章只介紹較常用的電位法。電位法測定PH值，是測定溶液中指示電極與參考電極間所產生的電位差。參考電極的電位是恒定的，指示電極的電位則隨溶液的PH值不同而改變。因此用補償法可以準確地測定所組成的電池的電動勢。應用PH計可以直接測得溶液的PH值。測定手續(xù)根據所使用的PH計而定，準確度達0.01。

（三）鈣的測定鈣的測定，廣泛采用EDTA容量法，在PH>12的堿性溶液中，用EDTA滴定，以酸性鉻藍K-萘酚綠B為指示劑，滴定終點由紅變藍。

1、試劑

剛果紅試紙將濾紙浸入0.1%剛果紅溶液中，待浸透后取出，然后在空氣中晾干，再切成1×1厘米小塊。

氫氧化銨--氯化銨緩沖溶液（PH10.1）稱取67.5克氯化銨溶于200毫升水中，加入570毫升氫氧化銨，用水稀釋至1000毫升。

鈣標準溶液稱取在105~110℃烘3小時的純碳到鈣1.2485克置于燒杯中，用稀鹽酸溶至碳酸鈣恰好溶完，煮沸趕去二氧化碳。冷卻后移入1000毫升容量瓶中，以蒸餾水稀釋至刻度，搖勻。此溶液每毫升含0.5毫克鈣離子。

乙二胺四乙酸二鈉（EDTA）稱取EDTA二鈉鹽2克，溶于1000毫升水中，稍加熱使溶解，按下法標定：

吸取每毫升含0.5毫克鈣離子的標準溶液5~10毫升，置于干燥的250毫升錐形瓶中，加水稀釋至約50毫升，按分析手續(xù)進行標定；

計算當量濃度：

式中：N--EDTA標準溶液的當量濃度 V1--滴定鈣標準溶液消耗EDTA標準溶液毫升數； V--溶液總的毫升數 C--1亳升鈣標準溶液含鈣的毫克數； 20.04--鈣的當量。酸性鉻藍K--萘酚綠B混合指示劑；稱0.5克酸性鉻藍K與1克萘酚綠B，溶于5毫升PH10.1的氫氧化銨--氯化銨緩沖溶液（配制法見鎂的測定）中，加少許鹽酸羥胺，加水至100毫升搖勻。

2、操作步驟

吸取50~100毫升水樣，加入20%氫氧化鈉溶液2~3毫升，酸性鉻藍K--萘酚綠B混合指示劑2滴，用EDTA標準溶液滴定至由紅色變?yōu)樗{色即為終點，記下EDTA標準溶液消耗量，溶液保存供測定鎂用。試樣中鈣含量按下式計算：

式中V1--滴定消耗EDTA標準溶液毫升數； N--EDTA標準溶液的當量濃度； V--取樣體積，毫升。

（四）鎂的測定在PH10的溶液中，以酸性鉻藍K-萘酚綠B為指示劑，用EDTA標準溶液滴定鈣、鎂含量。其滴定終點為藍色。然后用差減法減去鈣含量即得鎂的含量。也可于滴定鈣后的溶液中，經調節(jié)PH值后進行鎂的連續(xù)測定。

（五）硫酸根的測定（重量法）在酸性溶液中硫酸根與鋇生成硫酸鋇沉淀。從硫酸鋇的重量求得硫酸根的含量（當水樣中含量大時，須預先用鹽酸蒸干，以破壞硝酸根。硫酸根的測定按下述操作步驟進行：取透明水樣100毫升，注入250毫升燒杯中，加入1:1鹽酸溶液2毫升，加熱至沸，趁熱在攪拌下慢慢加入5%氯化鋇溶液10毫升，在水浴或沙浴上保溫2小時或放置過夜，然后用致密定量濾紙過濾，以熱蒸餾水洗滌至無氯離子（用硝酸銀溶液檢查）為止。將沉淀連同濾紙烘干后，放入已恒重的瓷坩堝中，小心灰化，置高溫爐中，于850℃灼燒至恒重。

按下式計算硫酸根離子的含量：

硫酸根（毫克/升）= 式中 W--硫酸鋇沉淀重（毫克）； V--測定所取水樣的體積。

1．gb6903-1986 鍋爐用水和冷卻水分析方法通則

2．gb/t 14415-1993 鍋爐用水和冷卻水分析方法固體物質的測定

3．gb/t 6908-1986 鍋爐用水和冷卻水分析方法電導率的測定

4．gb/t 6904.1-1986 鍋爐用水和冷卻水分析方法 ph的測定玻璃電極法

5．gb/t 6905.3-1986 鍋爐用水和冷卻水分析方法氯化物的測定汞鹽滴定法

6．gb/t 14419-1993 鍋爐用水和冷卻水分析方法堿度的測定

7．gb/t 6909.1-1986 鍋爐用水和冷卻水分析方法硬度的測定高硬度

8．gb/t 6909.2-1986 鍋爐用水和冷卻水分析方法硬度的測定低硬度

9．gb/t 6913.2-1986 鍋爐用水和冷卻水分析方法磷酸鹽的測定總無機磷酸鹽

10．gb/t 6913.4-1993 鍋爐用水和冷卻水分析方法磷酸鹽的測定

<h2>鍋爐水質化驗所需藥品的配置及器皿</h2>

PH計、錐形瓶、試管、吸球、玻璃取樣管、磷酸工作液、硫酸鉬酸胺、硝酸銀、0.05mol/L的硫酸請參閱：

鍋爐水分析－

以及下列標準：